مطالعه UCLA نشان می دهد که سلولهای بنیادی می توانند برای مبارزه با سرطان دوباره برنامه ریزی شوند

دانشمندان UCLA در نوع اول خود ، یک کارآزمایی بالینی ، نشان داده اند که می توان سلول های بنیادی تشکیل دهنده خون را برای تولید مداوم سلولهای T عملکردی ، قدرتمندترین عوامل برای کشتن سیستم ایمنی بدن ، دوباره برنامه ریزی کرد. این رویکرد به معنای روش جدیدی برای ارائه ایمونوتراپی است ، به عنوان یک کارخانه داخلی که سلولهای ایمنی بدن تولید می کند که تومور را با گذشت زمان هدایت می کند و به طور بالقوه محافظت طولانی تر را ارائه می دهد.

این مطالعه در مرحله اولیه منتشر شده در ارتباطات طبیعی و به رهبری دکتر درسی دکتر تئودور اسکات نویتسکی با همکاری دکتر آنتونی ریباس ، دکتر اوون ویت ، دکتر دونالد کون ، دکتر لیلی یانگ از UCLA و دکتر دیوید بالتیمور از انستیتوی فناوری کالیفرنیا ، یک استراتژی جدید برای درمان سرطان ها ، به ویژه تومورهای بخصوص تومورهای جامد است.

Novitsky ، دستیار در محل سکونت خون شناسی کودکان/انکولوژی و میکروبیولوژی ، ایمونولوژی و ژنتیک مولکولی در دانشکده پزشکی دیوید گیفن در UCLA ، و RIBAS ، استاد chergine در ucla healte този позз за за зазози rege rege rege rege les les пз зз зз зз за зз за ззз за за зз за зз за за ззз за зз за зз зз зз за зз зз за зз зз зз пз пз пз пз пз пз пз пз пз пз пз пз пз пз را مورد بحث قرار می دهد. този подход на таи подход на та този подход на този пазз па този позз на пзззззззззззззззззззззззззззззззззззззззззззззззззззззззззззззззззз را ” на този подход в областта на рака на UCLA Jonsson Comprusterufce Cancer Center, обсъждайки обещанието за този подход за този подход на този подход на този подход на този подход на та пози подход на този па па ° позззззззз па на на на на на на на наз رویکرد مربوط به این رویکرد این رویکرد در مورد این رویکرد به این رویکرد در مورد این رویکرد در مورد این رویکرد در مورد این رویکرد

چه چالشی در درمان سرطان در تلاش است تا با ترکیب سلولهای T مهندسی T با سلولهای بنیادی اصلاح شده ژنتیکی ، به چرخش درآیند و چگونه این رویکرد کار می کند؟

تازه کار: ما در حال تلاش برای مقابله با مشکلی هستیم که بسیاری از ایمونوتراپی فعلی سرطان را برای تومورهای جامد محدود می کند ، این است که آنها اغلب در ابتدا کار می کنند ، اما این مزیت ادامه نمی یابد زیرا سلولهای T که ما تزریق می کنیم ، در نهایت می میرند یا اگزوز می شوند. ایده ایجاد سیستمی بود که در آن بدن خود بیمار بتواند در مجموعه زمانی مشابه نصب یک نسخه ایمنی دائمی ، سلولهای ایمنی را که در حال مبارزه با سرطان هستند ، تولید کند. اینجاست که سلولهای بنیادی وارد می شوند. اگر بتوانیم سلولهای بنیادی خود را برای تولید به طور مداوم تازه ، با سلولهای T سرطان ایجاد کنیم ، می توانیم از این بیماری محافظت بسیار طولانی تر در برابر این بیماری ارائه دهیم.

ریباس: ما مطالعات بالینی لیلی یانگ و دیوید بالتیمور را در مورد چگونگی بازسازی سیستم ایمنی بدن برای کنترل سرطان از طریق برنامه نویسی ژنتیکی سلولهای بنیادی خون برای تبدیل شدن به سلولهای ایمنی سرطان به کلینیک آورده ایم. این امر با قرار دادن گیرنده های خاص سرطان در سلولهای بنیادی با استفاده از تکنیک های ژنتیکی درمانی و سپس انجام پیوند مغز استخوان برای پیوند سلولهای بنیادی اصلاح شده ژنتیکی ، که سپس سلولهای ایمنی حل شده توسط غلبه ژنتیکی سرطان را انجام می دهند ، حاصل می شود.

شما تصمیم گرفته اید که روی یک نشانگر خاص سرطان به نام NY-ASO-1 تمرکز کنید. چرا این؟

تازه کار: NY-ASO-1 همان چیزی است که ما آن را “آنتی ژن سرطان” می نامیم. در تعدادی از سرطان ها از جمله ملانوما و سارکوم یافت می شود ، اما بندرت در بافتهای سالم بزرگسالان مشاهده می شود و آن را به یک هدف نسبتاً ایمن تبدیل می کند. این بدان معنی است که سلول های T که مهندسان می توانند بدون آسیب رساندن به بقیه بدن ، تومور را تشخیص دهند و حمله کنند.

شما این رویکرد را در افراد مبتلا به سارکوم تهاجمی آزمایش کردید. چرا از آنجا شروع می کنیم؟

تازه کار: سارکوم سرطان های نادر و پرخاشگرانه است که اغلب NY-ASO-1 را بیان می کنند. در حقیقت ، حدود 80 ٪ از سارکوم های سینوویال دارای نشانگر تومور NY-ASO-1 هستند. حتی بعد از درمان های استاندارد مانند شیمی درمانی یا جراحی ، این بیماری اغلب برمی گردد. و هنگامی که این اتفاق می افتد ، بیماران معمولاً گزینه های بسیار کمی دارند.

نتایج این مصیبت اول چه نتیجه ای داشت؟

تازه کار: ما دیده ایم که سلولهای بنیادی مهندسی می توانند با موفقیت در بیماران پیوند خورده و شروع به تولید سلولهای T با هدف سرطان کنند. یک بیمار علائم رگرسیون تومور را نشان داد و ماهها سطح این سلولهای ایمنی جدید را تشخیص داده بود. نکته مهم این است که ما توانستیم سلولهای بنیادی موجود در بدن را تجسم کنیم و این نشان می دهد که آنها طولانی هستند. ما در اصل به بدن آموختیم که سلولهای T خود را که در حال مبارزه با سرطان هستند ، رشد کند.

ریباس: این مطالعه مقدماتی شواهد مهیج ارائه داده است که می توان سیستم ایمنی بدن انسان را برنامه ریزی کرد تا از طریق سلولهای بنیادی خون مهندسی ژنتیکی روی سرطان متمرکز شود.

آیا این نوع درمانی می تواند برای اکثر بیماران بسیار پیچیده یا خطرناک باشد؟

تازگی: نتایج اولیه امیدوار کننده است ، اما این هنوز تجربی است و بدون خطر نیست. در حال حاضر قطعاً پیچیده است ، اما هنگام شروع کار ، پیوند مغز استخوان نیز چنین بود. این روش درمانی شامل جمع آوری سلولهای بنیادی ، ژن دوز بالا و اصلاح شیمی درمانی برای تهیه بدن است که همه آنها به زمان ، تخصص و یک بیمار قوی نیاز دارند.

آیا این استراتژی می تواند برای بیماری های غیر از سرطان کار کند؟

تازه کار: این استراتژی برای استفاده از سلولهای بنیادی مهندسی برای تولید پاسخ ایمنی طولانی مدت فقط مربوط به سرطان نیست. در آینده می توانیم از آن برای مبارزه با عفونت هایی مانند HIV یا حتی بازیابی سیستم ایمنی بدن در بیماری های خود ایمنی استفاده کنیم. آزمایش سرطان ما اولین قدم است ، اما پتانسیل بسیار گسترده تر است.

مهمترین چیزی که مردم باید از این مطالعه دور کنند چیست؟

تازه کار: ما نشان داده ایم که می توان دوباره سلولهای بنیادی خود بیمار را مجدداً تنظیم کرد تا از سیستم ایمنی قابل تجدید مقاومت در برابر سرطان استفاده کند. این قبلاً هرگز در انسان انجام نشده است. هنوز هم آسان نیست و برای استفاده گسترده آماده نیست ، اما آینده ای را نشان می دهد که در آن ما فقط سرطان را درمان نمی کنیم بلکه از بازگشت آن جلوگیری نمی کنیم.

ماهی: به تیمی بیش از 30 محقق دانشگاهی اختصاصی و بیش از یک دهه منجر به مفهوم برنامه نویسی ژنتیکی سیستم ایمنی بدن انسان می شود تا منجر به منبع تجدید پذیر سلولهای ایمنی با هدف سرطان شود. اصول اساسی علم در مدلهای بالینی ایجاد شده است و این مطالعه نشان داد که آزمایش در بیماران سرطانی امکان پذیر است.

این مطالعه توسط موسسه پزشکی احیا کننده کالیفرنیا (CIRM) ، مؤسسات بهداشت ملی ، هیوندای امید بر چرخ ، بنیاد تحقیقات سرطان برج ، ایمونوتراپی سرطان پارکر پارکر و صندوق خانواده Ressler تأمین شد.

نویسندگان اضافی این مطالعه شامل ناتالی ناصر آل دین ، کول پیترز ، Begoña Comin-and-and-and-and-and-and-and-and-and-squat ivan perezalazo ، دانیل چن ، Jia Pang ، Beata Berent-Maoz ، Salem Haile ، Jonathan Rodriguez ، Moe Kawakami ، Conner Kidd ، Ameyaaahepe ، Giusepepe ، Giuseppe ، Giuseppe ، Singh, Noah Federman, Gary Schiller, Sarah Larson, Martin Allen-Auerbach, Alexandra Klomhaus, Jerome Zack, Lili Yang, Donald Kohne and Owen Vit, all of UCLA, all of UCLA, and all of UCLA, all of UCLA, and all from UCLA, and all of UCLA, all of UCLA, and all from UCLA, and all from ucla ، و همه UCLA ، همه UCLA ، همه UCLA ، همه UCLA ، همه UCLA ، همه UCLA ، همه UCLA ، همه UCLA ، و همه از UCLA ، و همه UCLA ، و ucla ، همه uca ،

Nowicki ، Ribas ، Witte ، Kohn و Yang همه اعضای مرکز گسترده ELI و Edythe برای داروهای احیا کننده و مطالعات سلولهای بنیادی در مرکز UCLA و UCLA Jonsson Chrishense Centry Centry هستند. RIBAS همچنین مدیر موسسه سیستم ایمنی درمانی سرطان در UCLA است.